Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o závadě v jakosti léčivého přípravku Temozolomide Glenmark, který je používán k léčbě specifických forem mozkových nádorů. Informaci zveřejnil na svých webových stránkách.
"Přípravek je stahován z trhu z důvodů rizika přítomnosti tobolky jiné síly v balení. Stahování se týká pouze šarže č. CM1303C," upřesnil ústav. Konkrétně se to týká balení 100MG CPS DUR 5, jeho použitelnost je do října 2025.