Průlom v boji proti HIV. V USA schválili injekci, jejíž vývoj vedl
český virolog
Washington, Včera 19. 6., 19:48, Aktualizováno včera 21:17
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil dvakrát
ročně podávanou injekci Yeztugo americké farmaceutické společnosti Gilead
Sciences na prevenci viru HIV, píše agentura AFP. Vyvinul ji tým v čele s
českým virologem Tomášem Cihlářem. Gilead Sciences krok FDA označila za
zásadní průlom v boji proti tomuto sexuálně přenosnému viru, který
způsobuje nemoc AIDS.
Vědecký tým vyvíjející látky proti HIV a jiným virům vede ve
společnosti Gilead Sciences na pozici viceprezidenta pro virologii český
virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Látka lenakapavir, která bude uvedena na
trh pod názvem Yeztugo, snižuje riziko přenosu HIV u dospělých a
dospívajících o více než 99,9 procenta. Funkčně se tak přibližuje
vysoce účinné vakcíně, píše AFP.
Navzdory působivým výsledkům léku může nadšení utlumit jeho cena. V
USA dosáhne 28 218 dolarů (609 512 korun) za rok, sdělila AFP mluvčí
společnosti Blair Baumwellová. Aktivisté podle AFP vyzývají Gilead
Sciences, aby cenu v zájmu zastavení šíření HIV výrazně snížila.
Tomáš Cihlář se v době pandemie covidu-19 podílel také na vývoji
léku Remdesivir. V roce 2020 se stal laureátem Mimořádné ceny Neuron pro
nejlepší české vědce a vědkyně. Časopis Time ho zařadil mezi stovku
nejvlivnějších lidí světa roku 2025.
Další informace viz. odkaz (link):
https://www.novinky.cz/clanek/zahranicni-americky-urad-fda-schvalil-injekci-firmy-gilead-sciences-proti-viru-hiv-40526740#utm_content=freshnews&utm_term=usa&utm_medium=hint&utm_source=search.seznam.cz