ksindle,tys uváděl tuhle sračku 5. září 2021
https://cz24.news/databaze-eu-pro-hlaseni-nezadoucich-ucinku-leciv-eudravigilance-23-252-umrti-a-2-189-537-zraneni-po-covid-injekcich-tato-cisla-jsou-vsak-podle-odborniku-jenom-zlomek-skutecne-mrtvych-a-postizenych-p/
to je dezinformační hnůj par exellance a na uvedená hlášení se
vztahuje disclaimer
nformace na těchto webových stránkách se týkají podezřelých
vedlejších účinků , jinými slovy účinků, které byly pozorovány po
podání nebo léčbě lékem. Tyto podezřelé nežádoucí účinky však
nemusí souviset s tímto léčivem nebo jej způsobit .
Všechny léky mohou způsobovat nežádoucí účinky a je důležité si
uvědomit, že většina lidí užívá léky bez vedlejších účinků .
Před uvedením léčivého přípravku na trh jsou informace o jeho
bezpečnosti a účinnosti založeny na jeho použití v klinických studiích.
Klinické studie však nemusí být schopny detekovat všechny vedlejší
účinky, protože zahrnují omezený počet pacientů. Některé vedlejší
účinky se také mohou vyvíjet dlouho a vyskytují se až po dokončení
klinického hodnocení. Lidé (kteří ne vždy) jsou často (ale ne vždy)
zdraví, nemají jiné nemoci nebo běžně neužívají jiné léky. Nejde o
situaci, kdy je lék používán v „reálném životě“. Neustálé
sledování po klinickém hodnocení je proto nezbytnék udržení komplexního
profilu bezpečnosti a účinnosti léčivého přípravku. Všechny léky
povolené k použití v EHP jsou průběžně monitorovány.
Případ lze nahlásit na základě podezření, že vedlejší účinek je
spojen s léčivem. Neznamená to nutně, že byla prokázána jakákoli
souvislost mezi léčivým přípravkem a vedlejším účinkem; nežádoucí
účinek se mohl objevit v důsledku jiných faktorů , například
onemocnění, pro které je lék užíván, nebo interakce mezi dvěma nebo
více léky pacienta.
Každá jednotlivá kazuistika by měla být vnímána v kontextu všech
dostupných údajů o léčivém přípravku . Kromě spontánních hlášení
vyplývajících z celosvětového používání tohoto léčivého přípravku
mohou existovat také zprávy z klinických studií, jiných studií a vědecké
literatury. Pouze posouzení všech dostupných údajů umožňuje vyvodit
důkladné závěry o přínosech a rizicích léčivého přípravku.
Informace na tomto webu nelze použít k určení pravděpodobnosti výskytu
vedlejšího účinku . Je třeba vzít v úvahu další informace, například
kolik lidí lék užívá a jak dlouho je na trhu.
Tyto informace jsou pouze částí informací, které Evropská agentura pro
léčivé přípravky a vnitrostátní regulační orgány pro léčivé
přípravky používají ke sledování přínosů a rizik léčivého
přípravku po jeho registraci. Mezi další typy informací patří
poregistrační studie bezpečnosti, údaje z klinických studií a nové
toxikologické údaje.
takže kriple neházej numerama když jim hovno rozumíš
V této diskuzi se nacházejí odkazy a příspěvky s manipulativním obsahem, dezinformacemi a fakenews.
