konspirační žvásty dobytka Lorak čarpající z konspiračního hnusu
heatlhimpactnews
a údaje z databáze klasicky konpiračně špína Lorak dezintepretuje a
konspiruje ,protože :
Porozumění webové zprávě
Když si prohlížíte webovou zprávu o podezření na nežádoucí účinky
(známé také jako podezření na nežádoucí účinky léčiva) pro léčivý
přípravek nebo účinnou látku, je důležité porozumět tomu, jak webová
zpráva zapadá do celkového bezpečnostního profilu léčivého přípravku
.
Zde je seznam důležitých bodů, které je třeba vzít v úvahu při
prohlížení webové zprávy:
Aby byl léčivý přípravek schválen k použití, měl by jeho přínos
převážit veškerá související rizika vedlejších účinků. V době
registrace léčivého přípravku byla posouzena rovnováha přínosu a rizika
a posouzeny přínosy, které převažují nad riziky . Všechny informace
dostupné na těchto webových stránkách se týkají léčiv, která byla
tímto způsobem posouzena a schválena k použití v Evropském hospodářském
prostoru (EHP).
Informace na těchto webových stránkách se týkají podezřelých
vedlejších účinků , jinými slovy účinků, které byly pozorovány po
podání nebo léčbě lékem. Tyto podezřelé nežádoucí účinky však
nemusí souviset s tímto léčivem nebo jej způsobovat .
Všechny léky mohou způsobovat nežádoucí účinky a je důležité si
uvědomit, že většina lidí užívá léky bez vedlejších účinků .
Před uvedením léčivého přípravku na trh jsou informace o jeho
bezpečnosti a účinnosti založeny na jeho použití v klinických studiích.
Klinické studie však nemusí být schopny detekovat všechny vedlejší
účinky, protože zahrnují omezený počet pacientů. Některé vedlejší
účinky se také mohou vyvíjet dlouho a vyskytují se až po dokončení
klinického hodnocení. Lidé (kteří ne vždy) jsou často (ale ne vždy)
zdraví, nemají jiné nemoci nebo běžně neužívají jiné léky. Nejde o
situaci, kdy je lék používán v „reálném životě“. K udržení
komplexního profilu bezpečnosti a účinnosti léčivého přípravku je proto
nezbytné nepřetržité sledování po klinickém hodnocení . Všechny léky
povolené k použití v EHP jsou průběžně monitorovány.
Případ lze nahlásit na základě podezření, že vedlejší účinek je
spojen s léčivem. Neznamená to nutně, že byla prokázána jakákoli
souvislost mezi léčivým přípravkem a vedlejším účinkem; nežádoucí
účinek se mohl objevit v důsledku jiných faktorů , například
onemocnění, pro které je lék užíván, nebo interakce mezi dvěma nebo
více léky pacienta.
Každá jednotlivá kazuistika by měla být vnímána v kontextu všech
dostupných údajů o léčivém přípravku . Kromě spontánních hlášení
vyplývajících z celosvětového používání tohoto léčivého přípravku
mohou existovat také zprávy z klinických studií, jiných studií a vědecké
literatury. Pouze posouzení všech dostupných údajů umožňuje vyvodit
důkladné závěry o přínosech a rizicích léčivého přípravku.
Informace na tomto webu nelze použít k určení pravděpodobnosti výskytu
vedlejšího účinku . Je třeba vzít v úvahu další informace, například
kolik lidí lék užívá a jak dlouho je na trhu.
Tyto informace jsou pouze částí informací, které Evropská agentura pro
léčivé přípravky a vnitrostátní regulační orgány pro léčivé
přípravky používají ke sledování přínosů a rizik léčivého
přípravku po jeho registraci. Mezi další typy informací patří
poregistrační studie bezpečnosti, údaje z klinických studií a nové
toxikologické údaje.
Podrobnější informace o rizicích nebo možných vedlejších účincích
léčivého přípravku naleznete vždy v souhrnu údajů o přípravku a
příbalovém letáku (přiloženém k léčivému přípravku). Tyto informace
mohou poskytnout také zdravotničtí pracovníci, jako jsou lékaři a
lékárníci.
COVID-19
,
