Rozcestník >> Věda a technika >> COVID-19

Musíme to vztáhnout k počtu naočkovaných.
Uvedu starší odkaz https://www.novinky.cz/koronavirus/clanek/ockovani-proti-covid-19-v-cr-a-ve-svete-40347810
Pak můžeme vyhodnocovat data podobně jako v příspěvku 4486.
To číslo bude ještě zanedbatelnější.
Ještě je třeba posoudit, zda ten či onen člověk, již neměl nějaké onemocnění. A míru s jakou mu uváděná vakcína způsobila újmu.
Buďme oboustranně korektní. Nemá cenu na jedné straně zlehčovat údaje o nemocných a úmrtích na covid-19 a vydávat je za něco jiného - chřipku, rýmičku, nevolnost, astma a pod., a na straně druhé mávat čísly o úmrtích či postižených po očkování jako jednoznačnými, nezpochybnitelnými údaji, souvisejícími přímo s vakcinací.
Byl bych moc rád, kdyby tady žádný coronavirus nebyl a proto se snažme a bojujme. Prosím, ale vždy s otevřenou myslí bez předpojatosti a s údaji, kterým rozumíme a umíme s nimi pracovat. Nechejme závěry na odbornících, specialistech v oboru, kteří dokáží uvažovat komplexně - nikdy to nebude vykřikující jedinec. Vždy to bude spolupracující tým. Protože na světě není jen jeden, mohou si své závěry předávat. Na nás je, abychom se ptali, pokud nerozumíme. Na nich je, aby s námi komunikovali a vyvedli nás z toho ven. Co nejrychleji, bez zbytečných obětech na životech a poškozeném zdraví.
Nikdo nezpochybňuje ani to, že výrobci vakcín zbohatnou na výrobě očkovacích látek. Teoreticky by to pro ně mohlo být výhodnější než, se podílet na výrobě léčiva. To už musí ohlídat rozdělený svět (už jsem o tom psal).

Obrovskym pruserem je, ze vyrobce vakcin nic nez zisk nezajima a dal chrli uz davno neaktualni vackiny, co navic jen zhorsuji stav i tech co se dnes nakazi jakoze novymi mutacemi corona viru.

Navic odmitaji dat zaruky na funcnost vakcin a stejne tak i na jejich bezpecnost a ignoruji tedy i ty vedlejsi priznaky i umrti, nebo vedi, ze za to nikomu platiit odskodne nemusi. Jsou to proste odporni covidi smejdi korumpujici lekare i politiky, aby jim pomohli v lzive propagande a prodeji i na ukor zdravi a zivota vsech lidi.

to nikoho nezajímá,ty ksindle Loraku

Tam je problém, aby si to EU ohlídala, co se týče záruk, souhlasím s tím, že to není vychytané a farmaceutické firmy mají obrovské možnosti jak to či ono beztrestně nenaplňovat. Vzpomeňme například nedostatek vakcín v předjaří. Co se týká jejich použitelnosti, tak modifikace vakcíny na novou mutaci coronaviru zabere přibližně 4 - 6 týdnů (max. měsíc). Očkovaní třetí dávkou, z nové šarže, budou očkování modifikovanou vakcínou. Tedy bude účelnější k deltě.
Chápu obavu před zneužitím k maximalizaci zisku. V tržním prostředí je to reálná obava. Proto je potřeba tlačit na výrobu léku.

Lorak zase a opět mele hovadiny ,děláš velkou chybu že ho bereš jako rovnocenného partnera pro diskuzi,
vymstí se ti to

Evropská komise: Výrobci vakcíny proti covid-19 ponesou plnou odpovědnost za její bezpečnost
Evropská komise aktivně jedná s výrobci potencionálních vakcín proti covid-19, jednu dohodu o předběžné dodávce již podepsala, za účasti ČR, se společností AstraZeneca. V minulých dnech se však v médiích objevily informace ohledně údajných ústupků, na které měla Komise přistoupit v ujednáních o odpovědnosti za nežádoucí účinky nových očkovacích látek. Evropská komise však něco takového kategoricky odmítá s tím, že pokud bychom si takto k vakcíně zkracovali cestu, nikdo jí nebude věřit.
Farmaceutické společnosti, s nimiž jedná Evropská komise o předběžném nákupu vakcín proti covid-19 pro členské státy Evropské unie, ponesou plnou odpovědnost za nežádoucí účinky svých produktů tak, jak to po nich vyžaduje současné legislativa Evropské unie. „Nic se měnit nebude. Výrobci zůstávají za své vakcíny plně zodpovědní. Prosím zastavme tohle šíření – diplomaticky řečeno – nesprávných informací v médiích,“ prohlásila kategoricky zástupkyně ředitele generálního ředitelství Evropské komise pro zdraví a bezpečnost potravin Sandra Gallina v pondělní diskusi s europoslanci výboru pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin. Reagovala tak na zprávy v médiích a dotazy poslanců ohledně údajných ústupků vůči výrobcům potencionálních vakcín, kteří s ohledem na rychlost vývoje vakcíny mají mít obavy ze soudních sporů kvůli nežádoucím účinkům.
Na konci srpna napsal na svém portálu deník Financial Times o iniciativě vakcinační divize Evropské federace farmaceutického průmyslu a asociací (EFPIA), která má údajně tlačit na Evropskou komisi, aby do zmiňovaných smluv o předběžném nákupu vakcín zapracovala výjimky z odpovědnosti za nežádoucí účinky, jež je mají ochránit před soudními spory. Rychlost a rozsah přípravy očkovacích látek proti covid-19 údajně nemůže zaručit stejné množství důkazů o bezpečnosti vakcíny jako v případě standardního, obvykle několikaletého, vývoje.

Nic takového se však podle Sandry Galliny nechystá. Pravidla udělování registrací pro uvádění léků na trh upravuje unijní léková legislativa a právní odpovědnost výrobců za vady svých produktů zase unijní směrnice o odpovědnosti za vadné výroby a na tom se nic nemění. „Jsme si vědomi toho, že vakcína proti covid-19 vyvolává hodně emocí. Pokud bychom si k ní (tímto způsobem) usnadnili cestu, nikdo jí nebude věřit. Možná někdo jiný to dělá, nikoli Evropská unie,“ sdělila zástupkyně Evropské komise v narážce na dění kolem vývoje vakcíny v USA a Rusku. „Farmaceutické firmy mohou mít nějakou představu o tom, co by chtěly získat, to se však neděje u těchto smluv,“ dodala.

https://www.zdravotnickydenik.cz/2020/09/evropska-komise-vyrobci-vakciny-covid-19-ponesou-plnou-odpovednost-za-jeji-bezpecnost/

Európske vlády podpísali šialené zmluvy s farmamafiou o nákupe nefunkčných vakcín

Známy politický analytik z Rakúska Peter Westenthaler cituje z kúpnej zmluvy medzi európskymi štátmi a spoločnosťou Pfizer/Biontech. Vysvetľuje šialené podmienky, s ktorými môže súhlasiť len niekto nesvojprávny a to pri nákupe nefunkčných vakcín, o ktorých nie je známe, ako budú v budúcnosti pôsobiť!

https://www.chcemeslobodu.sk/rakuska-televizia-europske-vlady-podpisali-sialene-zmluvy-s-farmamafiou-o-nakupe-nefunkcnych-vakcin/

Vypatlané žvásty prašivého dobytka Loraka

Proč dobytka ? Odkaz nemám - ale manželé hned po očkování natáhly krovky (((((

Hned po očkování?

Přečti si ten článek, debile

https://www.novinky.cz/koronavirus/clanek/ockovany-par-zemrel-v-usa-behem-minuty-40373750#dop_ab_variant=0&dop_source_zone_name=novinky.sznhp.box&dop_req_id=kvwKd7I1Pyx-202110040552&dop_id=40373750&source=hp&seq_no=3&utm_campaign=&utm_medium=z-boxiku&utm_source=www.seznam.cz

sirStanley je covidi smejt a troll a na vic nez copirovani se nezmuze. Pritom zde casto kopiruje neco, co uz davno neni aktualni.

On ale nema problem kopirovat zde i covidi lzivou propagandu, kde jsou polopravdy a lzi.

Vypatlané žvásty prašivého dezinformátora Loraka

Souhlas

Údaje VAERS
Data VAERS jsou přístupná stažením nezpracovaných dat v souborech s hodnotami oddělenými čárkami (CSV) pro import do databáze, tabulky nebo programu pro úpravu textu nebo pomocí online vyhledávacího nástroje CDC WONDER. Informace poskytnuté VAERS, které identifikují osobu, která obdržela vakcínu nebo vakcíny, nebudou zpřístupněny veřejnosti. Neidentifikované údaje VAERS jsou k dispozici 4–6 týdnů po přijetí zprávy. Údaje VAERS se mění, jak jsou přijímány nové zprávy, takže vaše výsledky se mohou změnit, pokud budete stejné vyhledávání opakovat později. Další informace o interpretaci dat naleznete v Průvodci interpretací dat VAERS .

Prohlášení
VAERS přijímá hlášení o nežádoucích účincích a reakcích, které se vyskytnou po očkování. Poskytovatelé zdravotní péče, výrobci očkovacích látek a veřejnost mohou do systému podávat zprávy. I když jsou zprávy VAERS velmi důležité při monitorování bezpečnosti vakcín, nelze je použít k určení, zda vakcína způsobila nebo přispěla k nežádoucí události nebo nemoci. Zprávy mohou obsahovat neúplné, nepřesné, náhodné nebo neověřitelné informace. Z velké části jsou zprávy společnosti VAERS dobrovolné, což znamená, že podléhají předsudkům. To vytváří konkrétní omezení v tom, jak lze data vědecky použít. Data ze zpráv VAERS by měla být vždy interpretována s ohledem na tato omezení.

Silnou stránkou VAERS je, že má celostátní působnost a může rychle poskytnout včasné varování před bezpečnostním problémem vakcíny. Jako součást multisystémového přístupu CDC a FDA ke sledování bezpečnosti očkování po udělení licence je VAERS navržen tak, aby rychle detekoval neobvyklé nebo neočekávané vzorce nežádoucích účinků, známých také jako „bezpečnostní signály“. Pokud je v systému VAERS nalezen bezpečnostní signál, lze provést další studie v bezpečnostních systémech, jako je CDC's Vaccine Safety Datalink (VSD) nebo Clinical Immunization Safety Assessment (CISA). Tyto systémy nemají stejná vědecká omezení jako VAERS a mohou lépe posoudit zdravotní rizika a možná spojení mezi nežádoucími účinky a vakcínou.

Klíčová hlediska a omezení dat VAERS:

Poskytovatelé vakcín se vyzývají, aby hlásili jakýkoli klinicky významný zdravotní problém po očkování VAERS, bez ohledu na to, zda se domnívají, že příčinou byla vakcína.
Zprávy mohou obsahovat neúplné, nepřesné, náhodné a neověřené informace.
Počet zpráv samotných nelze interpretovat ani použít k vyvození závěrů o existenci, závažnosti, frekvenci nebo míře problémů spojených s vakcínami.
Údaje VAERS jsou omezeny na zprávy o nežádoucích účincích očkovacích látek přijaté mezi rokem 1990 a nejaktuálnějším datem, pro které jsou údaje k dispozici.
Údaje VAERS nepředstavují všechny známé informace o bezpečnosti vakcíny a měly by být interpretovány v kontextu jiných vědeckých informací.
Veřejně dostupná data VAERS zahrnují pouze data počátečního hlášení společnosti VAERS. Aktualizovaná data, která obsahují údaje ze zdravotních záznamů a opravy vykázané během sledování, používá vláda k analýze. Z mnoha důvodů, včetně konzistence údajů, však tyto pozměněné údaje nejsou veřejnosti k dispozici.