Nová studie ukazuje, jak vakcína od Pfizeru chrání očkované
Očkování vakcínou Pfizer/BioNTech výrazně snižuje možnost hospitalizace až na šest měsíců. Za tu dobu se nicméně snižuje ochrana proti všem zatím známým mutacím covidu-19. Řešením jsou posilující dávky, uvádí vědci.
Článek
Zatímco v horizontu měsíce od kompletního očkování vakcínou
Pfizer/BioNTech se její efektivita pohybuje kolem 88 procent, po uplynutí
pěti měsíců se snižuje na 47 procent, uvádí nová studie publikovaná v
odborném časopisu The Lancet.
Až 90procentní nicméně stále zůstává po dobu šesti měsíců ochrana před možnou hospitalizací v důsledku nakažení covidem-19 u všech dosud identifikovaných mutací včetně hojně rozšířené varianty delta.
Závěry velké studie (téměř 3,5 milionu respondentů) navazují na
předchozí zjištění amerického Centra pro kontrolu a prevenci nemocí a
izraelského ministerstva zdravotnictví. Studie vycházela z elektronických
záznamů zdravotnické organizace Kaiser Permanente Southern California. Ty
obsahovaly i informace o pozitivních PCR testech a hospitalizacích spojených
s covidem-19. Data pocházela z období mezi loňským prosincem a letošním
srpnem. Studie je věrohodná díky velkému vzorku, ale má své limity. Z
metodologie je podle Reuters zřejmé, že nepočítala například s tím,
jaké byly v dané době opatření, což mohlo mít vliv na riziko nákazy i
frekvenci testování.
Nová studie i CDC již dříve uvedly, že ochrana proti nákaze v horizontu
šesti měsíců značně klesá. „Naše studie potvrzuje, že vakcíny jsou
rozhodujícím nástrojem pro zvládnutí pandemie a zůstávají vysoce
účinné při prevenci závažných nemocí a hospitalizace, a to i v
případě delty a dalších obávaných variant,“ uvedla vedoucí autorka
studie, Američanka Sara Tartofová.
Hlavní příčinou poklesu účinnosti vakcíny je primárně oslabující
imunita v časovém horizontu, a ne skutečnost, že by mutace delta byla před
vakcínou odolnější.
Možným dočasným řešením především pro nejohroženější skupiny
populace je třetí posilovací dávka. Konkrétně využití vakcíny
Pfizer/BioNTech z tohoto důvodu schválila v pondělí pro lidi starší 18 let
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). Doporučuje se šest
měsíců od druhé dávky.
Unijní regulátor dále uvedl, že podporuje aplikování třetích dávek vakcín od společností Pfizer/BioNTech a Moderna osobám se sníženou imunitou. V tomto případě lze třetí vakcínu podat již 28 dní od druhé dávky.
Včerejší rozhodnutí EMA zamíří ke zdravotnickým úřadům ve 27 členských zemích Evropské unie, které vydají konečné doporučení. Některé státy včetně Česka již začaly třetí dávky vakcíny proti covidu-19 podávat.
Léková agentura své rozhodnutí schválit třetí dávky vakcíny
Pfizer/BioNTech pro lidi nad 18 let zakládá na datech poskytnutých
americko-německým producentem, která „ukazují na nárůst protilátek v
případě podání třetí dávky“.
Možným dočasným řešením především pro nejohroženější skupiny
populace je třetí posilovací dávka. Konkrétně využití vakcíny
Pfizer/BioNTech z tohoto důvodu schválila v pondělí pro lidi starší 18 let
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). Doporučuje se šest
měsíců od druhé dávky.
Unijní regulátor dále uvedl, že podporuje aplikování třetích dávek vakcín od společností Pfizer/BioNTech a Moderna osobám se sníženou imunitou. V tomto případě lze třetí vakcínu podat již 28 dní od druhé dávky.
Včerejší rozhodnutí EMA zamíří ke zdravotnickým úřadům ve 27 členských zemích Evropské unie, které vydají konečné doporučení. Některé státy včetně Česka již začaly třetí dávky vakcíny proti covidu-19 podávat.